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赛诺医疗(688108.SH)公告称,公司控股子公司赛诺神畅自主研发的GhunterRevascularizationDevice颅内取栓支架近日获土耳其卫生部注册批准。该产品用于移除缺血性脑卒中患者颅内大血管中的血栓,恢复血流,于2023年4月获国家药监局注册证,2026年2月获欧盟CEMDR认证。本次获批是赛诺神畅产品首次通过土耳其注册申请,将对公司产品在相应市场的推广销售起到积极作用,但具体业绩影响受法规政策、市场环境及汇率波动等因素影响尚无法预测。
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